- ... Slaughter1
- alle erschienen bei
Bantam Books
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Karbonsäuren2.1
- organische Verbindungen mit
Karboxilgruppe(n): R-COOH
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... sphärische2.2
- meist wasserlösliche Proteine
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... fibrilläre2.3
- meist nicht wasserlösliche
Strukturproteine mit hoher Beständigkeit gegen Säuren, Alkalien und
protelytischen Enzymen
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...-Helix2.4
- schraubenförmige Struktur - ähnlich einer
Wendeltreppe - mit Linksdrehung
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Faltblattstruktur2.5
- planar im Raum gefaltete
Struktur
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Disulfid2.6
- Atombindung aus zwei Schwefelatomen.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Aufgabe3.1
- siehe dazu jedoch NFL-Theorem (Abschnitt
3.2).
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
können3.2
- siehe dazu Abschnitte 3.6 (Schema-Theorem),
3.7 (Building-Block-Hypothese) und 3.8
(Kritik an ...).
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... interessant3.3
- Manchmal auch TINSTAFL
abgekürzt: There Is No Such Thing As Free Lunch.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Score3.4
- siehe Kodierung
genetischer Information für Simulationen in Abschnitt 3.4.2
auf Seite
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... DNA3.5
- aus dem
englischen: Desoxyribonucleinacid
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Zahlen3.6
- Jedoch
lassen sich naturgemäß reelle oder komplexe Zahlen nicht genau im
Rechner darstellen. Dies ist ein generelles Problem der Informatik, und
deshalb soll an dieser Stelle nur ein Verweis auf die Fachliteratur
stehen.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Ergebnisse3.7
- siehe Schema-Theorem und Building-Block-Hypothese
in den Abschnitten 3.6 und 3.7.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Konvergenz3.8
- siehe Abschnitt 3.4.11
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Take\-over3.9
- siehe Abschnitt 4.1.2
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... homologe3.10
- gleiche
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
korrelieren3.11
- siehe auch Schema-Theorem in Abschnitt
3.6.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
bewirken3.12
- siehe dazu die Building-Block-Hypothese in
Abschnitt 3.7.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Suchraum3.13
- siehe Abschnitt
3.4.10 Suchraum: Exploration und Exploitation.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...Exploitation3.14
- Verwertung, Ausnutzung
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Individuen3.15
- sogenannte ``naive'' Evolution, siehe Abschnitt
3.8
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...Deception3.16
- Täuschung, Irreführung
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... (Epistasis3.17
- In der Biologie wird
Epistasis als das Überdecken der phänotypischen Manifestation eines
Gens durch ein anderes bezeichnet. Im Bereich des Evolutionary
Computing wird Epistasis in der Regel als starke Interaktion zwischen
verschiedenen Genen - die nicht unbedingt im Phänotyp des Individuums
zum Ausdruck kommen muss - bezeichnet. Sie entsteht dadurch, dass
Änderungen eines Gens die Wirkung eines anderen beeinflussen
[27].
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... werden4.1
- siehe dazu auch Abschnitt
4.4: Kodierung der Moleküle.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... stehen4.2
- Oft genug
kann es sogar passieren, dass innerhalb weniger Generationen die
komplette Population von einem einzigen Individuum dominiert wird.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
ranking4.3
- siehe auch Abschnitt 5.8
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Konformation4.4
- siehe auch Abschnitt
4.4.2: Relative Kodierung (von Molekülen).
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... beeinträchtigten4.5
- Es gab
falsche Werte bei Minimierungsfunktionen und einen Fehler in einer
Sortierroutine, welcher große Populationen mit exponentiellen
Laufzeiten belegte. Letzteres soll in der Version 2.4.2 laut Autor
beseitigt worden sein.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... ein4.6
- Diese stellten sich als nicht durch das Paket
selbst verursacht heraus, siehe nächster Abschnitt.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Population4.7
- je
nach Speicherausbau des
verfügbaren Systems
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... Übernahmeprävention4.8
- Verhinderung verfrühter Konvergenz
durch Superindividuen
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... zeitaufwendig5.1
- siehe Abschnitt
3.4.11 (Konvergenz).
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...IlliGAL940025.2
- Anmerkung: Wird die Annahme
getroffen, die DNA sei - wie bei einigen Bakterien - ringförmig
aufgebaut, so ist ersichtlich, dass der 1-Point Crossover eine
Sonderform des 2-Point Crossovers ist, bei welcher der zweite Punkt
immer am Ende bzw. Anfang des Genoms liegt.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
heraus5.3
- was vielleicht mit einer Totgeburt zu vergleichen
wäre
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
heraus6.1
- was vielleicht mit einer Totgeburt zu vergleichen
wäre
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... einem7.1
- später zwei
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
160)7.2
- im folgenden ``pyramidaler GA mit Populationsbasis 20''
(PGA-20) genannt
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
480)7.3
- im folgenden PGA-60 genannt
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Wert7.4
- siehe Abschnitt 4.4.2 (Relative Kodierung von
Molekülen.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
heraus8.1
- was vielleicht mit einer Totgeburt zu vergleichen
wäre
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... einem9.1
- später zwei
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
160)9.2
- im folgenden ``pyramidaler GA mit Populationsbasis 20''
(PGA-20) genannt
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
480)9.3
- im folgenden PGA-60 genannt
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Wert9.4
- siehe Abschnitt 4.4.2 (Relative Kodierung von
Molekülen.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
heraus10.1
- was vielleicht mit einer Totgeburt zu vergleichen
wäre
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ... einem11.1
- später zwei
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
160)11.2
- im folgenden ``pyramidaler GA mit Populationsbasis 20''
(PGA-20) genannt
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
480)11.3
- im folgenden PGA-60 genannt
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
Wert11.4
- siehe Abschnitt 4.4.2 (Relative Kodierung von
Molekülen.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...Lamarckismus12.1
- Von Jean-Baptiste de Monet (Chevalier de
Lamarck, 1744-1829) aufgestellte Evolutionstheorie, demnach von
Lebewesen erlernte oder antrainierte Eigenschaften vererbt werden
können.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...
automatisch12.2
- manuelle oder halbautomatische Verfahren
erzwingen, wie in Abschnit 3.8 schon erwähnt, ein
tiefergehendes Verständnis der Problemstellung oder zumindest die
``Erahnung'' der richtigen Lösung.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- ...Reordering12.3
- eine Umkodierung bzw. Umsetzung einzelner
Teilstränge im Genom.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.